当地时间1月5日，诺和诺德的GLP-1减重药司美格鲁肽口服版正式在美国上市，这距离美国FDA批准该疗法仅两周。
当天美股收盘，诺和诺德股价大涨超过5%，竞争对手礼来股价下跌3.6%。
对自费患者，口服版司美格鲁肽减重药每月治疗费用根据剂量不同，从149美元到299美元不等。这相较于司美格鲁肽注射剂上市之初每月约1000美元的治疗费用大幅下调。
口服司美格鲁肽减重药起始剂量为1.5毫克，自费患者每月支付149美元；4毫克剂量在4月15日之前也将以每月149美元的价格出售，之后价格将涨至每月199美元；9毫克和25毫克剂量每月费用为299美元。
诺和诺德的司美格鲁肽口服减重药需每日服用一片。美国FDA于2025年12月22日批准该药物上市。美国FDA还批准了司美格鲁肽口服减重药用于降低肥胖且已确诊心血管疾病的成年人发生重大心血管事件的风险。
在一项针对300多名肥胖但非糖尿病成年人的三期临床试验中，诺和诺德口服司美格鲁肽最高剂量组的患者在服药64周后平均减重高达16.6%，平均减重13.6%。
与此同时，礼来的口服GLP-1减重药也已进入上市的最后冲刺阶段。礼来预计，该公司的口服减重疗法orforglipron有望于今年第一季度获批。临床数据显示，使用最高剂量orforglipron（36mg）可平均减重10.5%。
口服减重疗法是各大减重药厂商努力争夺的下一个战场。高盛分析预计配资资金，口服药物有望在2030年占据全球减重疗法市场24%的份额，以减重药整体约950亿美元的规模来计算，口服减重药市场规模约合220亿美元。其中，礼来的口服药预计能占到约60%的份额，规模约136亿美元，司美格鲁肽口服减重药的市场份额约21%，规模约40亿美元，剩余19%的市场将由其他新兴的口服减重药分享，例如阿斯利康、罗氏、Viking等制药公司。
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